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Datos del producto:
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| Nombre de producto: | Casete de la prueba del antígeno COVID-19 con el analizador del immunoensayo de la fluorescencia, pr | Principio: | Immunoensayo de la fluorescencia |
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| Formato: | Casete | Espécimen: | Esponja nasofaríngea |
| Certificado: | CE | Lectura de tiempo: | 15 minutos |
| Paquete: | 10T/20T | Temperatura de almacenamiento: | 4-30℃ |
| vida útil: | 2 años | Gato. No.: | FI-NCP-502 |
| Resultado rápido: | 10-15 minutos | Objetivo: | Resultados leídos por el analizador |
| Alta luz: | Casete de la prueba del antígeno Covid-19,15 Min Fluorescence Immunoassay Test,Prueba de immunoensayo de la fluorescencia COVID-19 |
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Casete de la prueba del antígeno COVID-19 con el analizador del immunoensayo de la fluorescencia, prueba de immunoensayo de la fluorescencia
El casete de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo de la fluorescencia para la detección cualitativa de los antígenos SARS-CoV-2 presentes en nasopharynx humano con el uso del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de FIATEST.
| Nombre de producto: | Casete de la prueba del antígeno COVID-19 con el analizador del immunoensayo de la fluorescencia, prueba de immunoensayo de la fluorescencia |
| Formato: | Casete |
| Certificado: | CE |
| Paquete: | 10T/20T |
| Vida útil: | 2 años |
| Resultado rápido: | 10-15 minutos |
| Principio: | Immunoensayo de la fluorescencia |
| Espécimen: | Esponja nasofaríngea |
| Lectura de tiempo: | 15 minutos |
| Temperatura de almacenamiento: | 4-30℃ |
| Gato. No: | FI-NCP-502 |
| Objetivo: | Resultados leídos por el analizador |
La prueba rápida de IgE del total exacto con CE total de la exactitud 98,6% aprobó
Uso:
El casete rápido de la prueba de IgE es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpo humano de IgE en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis de la alergia.
Descripción:
El casete rápido de la prueba de IgE (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cualitativo, lateral del flujo para la detección de anticuerpo humano de IgE en especímenes de la sangre entera, del suero o del plasma. En esta prueba, el ratón IgE anti-humano está cubierto en la línea región de la prueba de la prueba. Durante la prueba, IgE presente en sangre entera, suero o espécimen del plasma reacciona con el ratón que IgE anti-humano cubrió partículas en la tira de prueba. La mezcla después emigra adelante en la membrana por la acción capilar y reacciona con el ratón anti-IgE en la membrana en la línea región de la prueba. La presencia de una línea coloreada en la línea región de la prueba indica un resultado positivo para IgE, mientras que su ausencia indica un resultado negativo para esa infección.
Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región de la tira que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO
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】 DE LAS CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO DEL 【 1. Exactitud La desviación de la prueba es el ≤±20%. 2. Pruebe el límite de la gama y de detección Gama del análisis: 20 – 1600 IU/ml Límite de detección mínimo (sensibilidad analítica): 20 IU/ml 3. Gama de las linearidades 20 – 800IU/ml, R≥0.990 4. Precisión la precisión C.V. de la Intra-porción es el ≤ el 15% la precisión C.V. de la Inter-porción es el ≤ el 20% |
Resultado rápido (15 minutos) Operación simple (menos el entrenamiento requerido) Objetivo (resultados leídos por el analizador) El control de calidad riguroso asegura alta exactitud Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego) Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote)
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¿Cómo utilizar?
INTERPRETACIÓN DEL 【DEL】 DE LOS RESULTADOS
(Refiera por favor al ejemplo antedicho)
POSITIVO: * dos líneas coloreadas aparecen. Una línea coloreada debe aparecer siempre en la línea de control región (c) y otra línea debe estar en la línea región de la prueba.
*NOTE: La intensidad del color en la línea región de la prueba puede variar dependiendo de la concentración de IgE humano que los anticuerpos presentan en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región de la prueba se debe considerar positiva.
NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la línea de control región (c). Ninguna línea aparece en la línea región de la prueba.
INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
Persona de Contacto: Mrs. Selina
Teléfono: 86-13989889852
