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Datos del producto:
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| Principio: | Immunoensayo de la fluorescencia | Formato: | Casete |
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| Espécimen: | WB/S/P | Certificado: | CE |
| Lectura de tiempo: | 3 minutos | Paquete: | 10T/25T |
| Temperatura de almacenamiento: | 4-30℃ | Vida útil: | 2 años |
| Atajo: | 1ug/mL, 10ug/mL | ||
| Alta luz: | equipo reactivo de la prueba de la proteína de c,Equipo reactivo de la prueba de la proteína de CRP c,equipo rápido de la prueba del crp |
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casete C-reactivo de la prueba de la proteína (CRP), diagnosis de la condición inflamatoria, prueba de immunoensayo de la fluorescencia
Introducción
El casete de la prueba del RP se basa en el immunoensayo de la fluorescencia para la determinación cuantitativa de la proteína C-reactiva (CRP) en suero, plasma o sangre entera como ayuda en la evaluación de la infección, lesión del tejido y los desordenes inflamatorios junto con la medida de la alta sensibilidad CRP (hs-CRP) para la evaluación de los síndromes coronarios agudos (ACS). El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
| Principio: | Immunoensayo de la fluorescencia |
| Espécimen: | WB/S/P |
| Lectura de tiempo: | 3 minutos |
| Temperatura de almacenamiento: | 4-30℃ |
| Atajo: | 1ug/mL, 10ug/mL |
| Formato: | Casete |
| Certificado: | CE |
| Paquete: | 10T/25T |
| Vida útil: | 2 años |
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】 DE LAS CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO DEL 【 1. Exactitud La desviación el is≤±15% de la prueba. 2. Pruebe el límite de la gama y de detección Gama del análisis: 0,1 – 50 ng/mL Límite de detección mínimo (sensibilidad analítica): 0,1 ng/mL 3. Gama de las linearidades 0.1~50 ng/ml, R≥0.990 4. Precisión EL CV≤15% |
Resultado rápido (3 minutos) Operación simple (menos el entrenamiento requerido) Objetivo (resultados leídos por el analizador) El control de calidad riguroso asegura alta exactitud Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego) Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote) |
Una prueba rápida para la diagnosis de la condición inflamatoria detectando la proteína C-reactiva cualitativo en sangre entera, suero o CE del plasma certificó
Usos:
Descripción:
los sueros el hospitalizado C-reactivo de la proteína (CrP) se han encontrado en asociación con infecciones agudas, condiciones necróticas y una variedad de desordenes inflamatorios. Hay una correlación fuerte entre los niveles del suero de CrP y el inicio del proceso inflamatorio. La supervisión de los niveles de los sueros el hospitalizado de CrP indica la eficacia del tratamiento y la evaluación de la recuperación paciente. Se utiliza particularmente para distinguir infecciones bacterianas de infecciones del virus.
¿Cómo utilizar?
Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. quite el casete de la prueba de su bolsa sellada, y coloqúelo en una superficie limpia, llana. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
2. abierto el tubo con la muestra diluida. La transferencia 3 cae (aproximadamente 120ul) de especímenes mezclados para muestrear bien. Comience el contador de tiempo.
3. espera para que las líneas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete los resultados en 10 minutos.
Persona de Contacto: Mrs. Selina
Teléfono: 86-13989889852
