Uso gelatinasa-asociado del lipocalin del neutrófilo conveniente (N-GAL) por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest
Uso y descripción:
El casete de la prueba de NGAL se basa en immunoensayo de la fluorescencia para medir NGAL en orina como ayuda en diagnosis de lesión del riñón. El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
| Nombre de producto: |
Uso Gelatinasa-asociado de Lipocalin del neutrófilo conveniente (N-GAL) por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest |
| Formato: |
Casete |
| Certificado: |
CE |
| Paquete: |
10T/25T |
| Vida útil: |
2 años |
| Gama de las linearidades: |
10~1500ng/ml, R≥0.990 |
| Principio: |
Immunoensayo de la fluorescencia |
| Espécimen: |
Orina |
| Lectura de tiempo: |
10 minutos |
| Temperatura de almacenamiento: |
4-30℃ |
| Atajo: |
10ng/mL |
| Exactitud: |
el ≤±15%. |
El lipocalin gelatinasa-asociado del neutrófilo (NGAL), también conocido como Lipocalin-2 (LCN2) u oncogene 24p3, es una proteína que en seres humanos es codificada por el gen LCN2.
NGAL es implicado en inmunidad natural secuestrando el hierro que a su vez limita crecimiento bacteriano. [4] se expresa en neutrófilos y en niveles bajos en el riñón, la próstata, y el epithelia de las zonas respiratorias y alimenticias. NGAL se utiliza como biomarker de lesión del riñón.
En el caso de lesión aguda del riñón (AKI), NGAL se secreta en niveles en la sangre y orina en el plazo de 2 horas de lesión. Porque NGAL es proteasa resistente y pequeña, la proteína se excreta y se detecta fácilmente en la orina. [8] niveles de NGAL en pacientes con AKI se han asociado a la severidad de su pronóstico y se pueden utilizar como biomarker para AKI NGAL se pueden también utilizar como diagnóstico precoz para los procedimientos tales como enfermedad de riñón crónica, nefropatía inducida contraste, y trasplante del riñón.
¿Cómo utilizar?
Refiera al manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.
Permita que la prueba, los especímenes y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. La pipeta 75μL de la orina en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. La transferencia 75μL diluyó la muestra en la muestra bien del casete de la prueba.
5. Hay dos modos de prueba para el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 10 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, tecleo “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, tecleo “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y el tecleo “NEWTEST” al mismo tiempo, el analizador automáticamente cuenta descendiente 10 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
| Número de catálogo |
Nombre del artículo |
Muestra |
Gama de prueba |
Tamaño del EQUIPO |
| FI-NGAL-102 |
Casete de la prueba de N-GAL |
Orina |
10-1500ng/mL |
10T/25T |
