El casete de la prueba de la gripe A+B se piensa para la detección cualitativa de la gripe A y de antígenos de B en esponja nasofaríngea, esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales. Se piensa para ayudar en la diagnosis diferenciada rápida de la gripe A y de las infecciones virales de B. El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
Una prueba rápida para la gripe A+B del measuringInfluenza en esponja con el uso del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
La gripe (conocida comúnmente como “gripe”) es una infección viral altamente contagiosa, aguda de las vías respiratorias. Es una enfermedad contagiosa transmitida fácilmente con toser y el estornudo de las gotitas aerosolized que contienen brotes vivos de la gripe virus.1 ocurre cada año durante los meses de la caída y de invierno. El tipo virus de A es típicamente más frecuente que el tipo virus de B y se asocia a la mayoría de las epidemias serias de la gripe, mientras que el tipo infecciones de B es generalmente más suave. El patrón oro de la diagnosis del laboratorio es cultivo celular de 14 días con una de una variedad de variedades de células que puedan apoyar el crecimiento del cultivo celular de la gripe virus.2 han limitado utilidad clínica, pues los resultados se obtienen demasiado tarde en el curso clínico para la intervención paciente eficaz. La reacción en cadena reversa de polimerasa de Transcriptase (RT-PCR) es un más nuevo método que es generalmente más sensible que cultura con tarifas mejoradas de la detección sobre la cultura de 2-23%.3 al menos, RT-PCR es costosa, compleja y se debe realizar en laboratorios especializados.
El casete de la prueba de la gripe A+B (la esponja/nasales aspira) detecta cualitativo la presencia de antígeno de la gripe A y/o de la gripe B en esponja nasofaríngea de la esponja o de la garganta o especímenes aspirados nasales, proporcionando resultados en el plazo de 15 minutos. La prueba utiliza los anticuerpos específicos para la gripe A y la gripe B para detectar selectivamente el antígeno de la gripe A y de la gripe B en esponja nasofaríngea, esponja de la garganta o especímenes aspirados nasales.
Refiera al manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura para tarjeta de la identificación del analizador.
3. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
4. Coloque el tubo de la extracción en el puesto de trabajo. Sostenga la botella reactiva de la extracción al revés verticalmente. Exprima la botella y deje el descenso de la solución en el tubo de la extracción libremente sin el tacto del borde del tubo. Añada 10 descensos del reactivo de la extracción (aproximadamente 400ul) al tubo de la extracción.
5. Ponga el espécimen de la esponja en el tubo de la extracción. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja.
6. Quite la esponja mientras que exprime la cabeza de la esponja contra el interior del tubo de la extracción como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.
7. Quepa la extremidad del dropper encima del tubo de la extracción. Coloque el casete de la prueba en una superficie limpia y llana.
8. Añada tres descensos de la solución (approx.120μL) a la muestra bien y después comience el contador de tiempo.
9. Hay dos modos de prueba para el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el analizador, tecleo “PRUEBA RÁPIDA”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente.
El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de añadir el espécimen, tecleo “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
