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Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB para la detección cuantitativa

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Certificación
Porcelana Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certificaciones
Comentarios de cliente
Comenzamos recientemente a vender sus pruebas de HCG vía nuestro socio australiano y muy nos hemos impresionado con la calidad y la consistencia de las pruebas. Parecen ser superiores a nuestro fabricante actual y también sabemos que usted es lejos más confiable en términos de tiempos y comunicación de producción.

—— Un cliente de Europa

Quisiéramos explorar la posibilidad de cambiar nuestras pruebas de HCG a usted. Hemos sido reacios en el pasado mover todo encima a usted pues nos hace muy confiados en usted. Sin embargo, le hemos encontrado siempre para ser con mucho los más confiables de todos nuestros fabricantes chinos y así que sentimos cómodos fortaleciendo nuestra sociedad más futura

—— Un cliente de Europa

Me gustan los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

—— Sr. John Smith England

Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó positivo y la persona que no lo hace probó negativo.

—— Ms Sheila

Siempre que tenga las peticiones, AllTest siempre me da la contestación satisfecha en la primera vez.

—— Señora Julie Tschetter Belgium

Como el viejo cliente de AllTest desde 2009, nosotros debe agradecer el gran trabajo han sido hechos por AllTest para apoyarnos para ganar más cuota y beneficio de mercado

—— Sr. Robin Seifert Germany

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Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB para la detección cuantitativa

Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB para la detección cuantitativa
Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB para la detección cuantitativa

Ampliación de imagen :  Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB para la detección cuantitativa

Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: FIATEST
Certificación: CE
Número de modelo: FI-CKMB-402
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: N/A
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: 10T/25T
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: L/C, T/T
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Contacto

Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB para la detección cuantitativa

descripción
Nombre de producto: Uso del casete de la prueba de CK-MB por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sa Principio: immunoensayo de la fluorescencia
Formato: Casete Espécimen: WB/S/P
Certificado: CE Lectura de tiempo: 15 minutos
Paquete: 10T/25T Temperatura de almacenamiento: 4-30℃
Vida útil: 2 años Atajo: 5 ng/mL
Alta luz:

Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB

,

Prueba de immunoensayo de la fluorescencia del OEM

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prueba rápida de la FIA del mb de las CK

Uso del casete de la prueba de CK-MB por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma
 
El casete de la prueba de CK-MB está para la detección cuantitativa de CK-MB humano en sangre entera, suero o plasma como ayuda en la diagnosis del infarto del miocardio (MI). El resultado de la prueba es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
 

Nombre de producto: Uso del casete de la prueba de CK-MB por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia en la sangre entera humana /serum /plasma
Formato: Casete
Certificado: CE
Paquete: 10T/25T
Vida útil: 2 años
Principio: Immunoensayo de la fluorescencia
Espécimen: WB/S/P
Lectura de tiempo: 15 minutos
Temperatura de almacenamiento: 4-30℃
Atajo: 5 Ng/mL
 

 

CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO

 

】 DE LAS CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO DEL 【

1. Exactitud

La desviación el ≤±15% de la prueba

2. Sensibilidad

El casete de la prueba de CK-MB puede detectar niveles de MB de la cinasa de la creatina tan bajo como la sangre entera 0.2ng/mL, el suero o plasma.

3. Gama de la detección

0. 2~75ng/mL

4. Gama linear

0. 2~75ng/mL, R≥0.990

5. Precisión

C.V. el ≤15%

 

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operación simple (menos el entrenamiento requerido)

Objetivo (resultados leídos por el analizador)

El control de calidad riguroso asegura alta exactitud

Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego)

Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote)

 

 

Una prueba rápida para MB de medición de la cinasa de la creatina (CK-MB) en la sangre entera /serum /plasma con el uso del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
 
 

Uso y descripción:
 

El MB de la cinasa de la creatina (CK-MB) es un presente de la enzima en el músculo cardiaco con un peso molecular de la cinasa de 87,0 kDa.1Creatine es una molécula dimérica formada a partir de dos subunidades señaladas como “M” y “B” que combinen para formar tres diversos isoenzimas, CK-MM, CK-BB, y CK-MB. CK-MB es el isoenzima de la cinasa de la creatina implicado más en el metabolismo del tejido del músculo cardiaco. el lanzamiento 2.The de CK-MB en la sangre que sigue el MI se puede detectar en el plazo de 3-8 horas después del inicio de síntomas. Enarbola en el plazo de 9 a 30 horas, y vuelve a los niveles de la línea de fondo en el plazo de 48 a 72 horas. 3. CK-MB es uno de los marcadores cardiacos más importantes y se reconoce extensamente como el marcador tradicional para la diagnosis del MI.
El casete de la prueba de CK-MB (sangre entera/suero/plasma) es una prueba simple que utiliza una combinación de anticuerpo cubrió partículas y los reactivo de la captura para detectar cuantitativo CK-MB en sangre entera, suero o plasma.

 
 
¿Cómo utilizar?
 

Refiera al manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba se debe conducir en temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Quite la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. Suero/plasma: Suero/plasma de la pipeta 75μL en el tubo del almacenador intermediario; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Sangre entera: Sangre entera de la transferencia 100μL en el tubo del almacenador intermediario con la pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
5. Add diluyó el espécimen con una pipeta: La pipeta 75μL diluyó el espécimen en la muestra bien. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
6. Hay dos modos de prueba para el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM, el modo de prueba estándar y el modo de prueba rápido. Refiera por favor al manual del usuario del analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 15 minutos después de la aplicación de ejemplo y el tecleo “prueba”, el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, tecleo “nueva prueba” al mismo tiempo, el analizador automático cuenta abajo de 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
 
Prueba de immunoensayo de la fluorescencia de CK-MB para la detección cuantitativa 0
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leyeron por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM.
El resultado de las pruebas para HbA1c es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al manual del usuario del immunoensayo de la fluorescencia de Fiatest TM analizan.
La gama de las linearidades de prueba de Fiatest TM HbA1c es 0.2-75 ng/L.
 
 
Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-CKMB-402 Casete de la prueba de CK-MB WB/S/P 0.2-75 ng/L

10T/25T

 

etiqueta:

Prueba de immunoensayo de la fluorescencia del OEM,

troponina cardiaca yo equipo rápido de la prueba,

Casete rápido de la prueba de la mioglobina

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Persona de Contacto: Mrs. Selina

Teléfono: 86-13989889852

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)

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