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Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

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Certificación
Porcelana Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certificaciones
Comentarios de cliente
Comenzamos recientemente a vender sus pruebas de HCG vía nuestro socio australiano y muy nos hemos impresionado con la calidad y la consistencia de las pruebas. Parecen ser superiores a nuestro fabricante actual y también sabemos que usted es lejos más confiable en términos de tiempos y comunicación de producción.

—— Un cliente de Europa

Quisiéramos explorar la posibilidad de cambiar nuestras pruebas de HCG a usted. Hemos sido reacios en el pasado mover todo encima a usted pues nos hace muy confiados en usted. Sin embargo, le hemos encontrado siempre para ser con mucho los más confiables de todos nuestros fabricantes chinos y así que sentimos cómodos fortaleciendo nuestra sociedad más futura

—— Un cliente de Europa

Me gustan los productos y del servicio proporcionados por AllTest. Toman realmente nuestro interés en la consideración.

—— Sr. John Smith England

Mi más vieja hija tiene realmente enfermedad de Lyme. Ella pasó casi 1 año en una silla de ruedas debido a Lyme. Ella ahora está haciendo muy bien. Utilicé 2 de las muestras. 1 para probar a mi Lyme diagnosticó a la hija y 1 para probar a mi hija que no tiene Lyme. Sus pruebas trabajaron bien. Mi hija con Lyme probó positivo y la persona que no lo hace probó negativo.

—— Ms Sheila

Siempre que tenga las peticiones, AllTest siempre me da la contestación satisfecha en la primera vez.

—— Señora Julie Tschetter Belgium

Como el viejo cliente de AllTest desde 2009, nosotros debe agradecer el gran trabajo han sido hechos por AllTest para apoyarnos para ganar más cuota y beneficio de mercado

—— Sr. Robin Seifert Germany

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Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic
Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

Ampliación de imagen :  Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

Datos del producto:
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: FIATEST
Certificación: CE
Número de modelo: FI-CEA-302
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: N/A
Precio: negotiation
Detalles de empaquetado: 10T/25T
Tiempo de entrega: 2-4 semanas
Condiciones de pago: L/C, T/T
Capacidad de la fuente: Pruebas/mes de 10 M
Contacto

Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic

descripción
Nombre de producto: Casete carcinoembrionario de la prueba del antígeno (el CEA), antígeno carcinoembrionario convenient Principio: immunoensayo de la fluorescencia
Formato: Casete Espécimen: S/P
Certificado: CE Lectura de tiempo: 15 minutos
Paquete: 10T/25T Temperatura de almacenamiento: 4-30℃
Vida útil: 2 años Atajo: 4 ng/mL
Alta luz:

equipo rápido de la prueba del CEA

,

Equipo rápido conveniente de la prueba del CEA

,

prueba carcinoembrionaria del antígeno

Casete carcinoembrionario de la prueba del antígeno (el CEA), antígeno carcinoembrionario conveniente, prueba de immunoensayo de la fluorescencia

 

Nombre de producto: Casete carcinoembrionario de la prueba del antígeno (el CEA), antígeno carcinoembrionario conveniente, prueba de immunoensayo de la fluorescencia
Formato: Casete
Certificado: CE
Paquete: 10T/25T
Vida útil: 2 años
Principio: Immunoensayo de la fluorescencia
Espécimen: S/P
Lectura de tiempo: 15 minutos
Temperatura de almacenamiento: 4-30℃
Atajo: 4 Ng/mL

 

CARACTERÍSTICAS DE PRODUCTO

 

】 DE LAS CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO DEL 【

1. Exactitud

La desviación es el ≤ el ±15%.

2. Sensibilidad analítica

CEA Test Cassette puede detectar niveles del CEA de hasta sólo 1 ng/ml en el suero, plasma.

3. Gama de las linearidades

1 – 500 ng/ml, R≥0.990

4. Precisión

C.V. el ≤15%

 

 

Resultado rápido (15 minutos)

Operación simple (menos el entrenamiento requerido)

Objetivo (resultados leídos por el analizador)

El control de calidad riguroso asegura alta exactitud

Fácil de usar (operación simple del enchufe y del juego)

Eficacia alta (prueba del STAT y prueba del lote)

 
 
 

Uso:

 

Basan a CEA Test Cassette (suero/plasma) en el immunoensayo de la fluorescencia para la detección cuantitativa del CEA en suero o plasma para ayudar en la supervisión de enfermos de cáncer.

 

Descripción:

 

El antígeno carcinoembrionario (el CEA) es un antígeno tumor-asociado caracterizado como glicoproteína oncofetal. Expresan el CEA en una variedad de malignidades, de tumores particularmente pulmonares o gastrointestinales (e.g cáncer de colon, cáncer de hígado y cáncer de pulmón). El CEA ocurre normalmente en tejido fetal de la tripa con los niveles perceptibles del suero esencialmente que desaparecen después de nacimiento. Por lo tanto, los niveles elevados del CEA pueden estar de valor significativo en la diagnosis de carcinomas primarios. Además de la evaluación cuantitativa, la prueba del CEA desempeña un papel importante en la supervisión de enfermos de cáncer. Las pruebas clínicas indican que los niveles del CEA pueden servir como marcadores proféticos en pre- y el poste-tratamiento del cáncer. La elevación progresiva del CEA puede señalar la repetición del tumor 3-36 meses antes de pruebas clínicas de la metástasis. La elevación persistente de circular el tratamiento de siguiente del CEA es fuertemente indicativa de enfermedades metastáticas y residuales ocultas y de respuesta terapéutica deficiente.

 

¿Cómo utilizar?

 

Refiera a Fiatest TM VAN manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba debe estar en temperatura ambiente.
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Quite la tarjeta de la identificación e insértela en la ranura para tarjeta de la identificación del analizador.
3. El suero o el plasma del μLof de la pipeta 50 en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Muestra diluida μL de la pipeta 75 en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
5. Hay dos modos de prueba para Fiatest TM VA analizador del immunoensayo de la fluorescencia, modo de prueba estándar y modo de prueba rápido. Refiera por favor al usuario que VA el manual de Fiatest TM analizador del immunoensayo de la fluorescencia para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Después de 15 minutos de añadir la muestra, inserte el casete de la prueba en el tecleo “PRUEBA RÁPIDA” del analizador, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. El analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de
añadiendo el espécimen, el tecleo “PRUEBA ESTÁNDAR”, llena la información de la prueba y hace clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo. El analizador automáticamente cuenta descendiente 15 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
Prueba conveniente del antígeno de CEA Rapid Test Kit Carcinoembryonic 0
 
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leídos por Fiatest TM VAN analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
El resultado de las pruebas para el CEA es calculado por el analizador del immunoensayo de la fluorescencia de FluroLit TM y exhibe el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario que VA el manual de Fiatest TM.
Analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
La gama de las linearidades del CEA de FluroLit TM es 1-500 ng/mL.
Gama de referencia: <4ng/ml.
 
 
Número de catálogo Nombre del artículo Muestra Gama de prueba Tamaño del EQUIPO
FI-CEA-302 CEA Test Cassette S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 

etiqueta:

Prueba de immunoensayo de la fluorescencia del OEM,

troponina cardiaca yo equipo rápido de la prueba,

Casete rápido de la prueba de la mioglobina

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Persona de Contacto: Mrs. Selina

Teléfono: 86-13989889852

Envíe su pregunta directamente a nosotros (0 / 3000)

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