El uso de la prueba de la menopausia por Fiatest VA analizador del immunoensayo de la fluorescencia en sangre entera humana
Una prueba rápida para la menopausia de medición en la sangre entera /serum /plasma con el uso de Fiatest TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia. Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.
Uso:
Casete de la prueba de CRP (WB/S/P) se basa en el immunoensayo de la fluorescencia para la determinación cuantitativa de la proteína C-reactiva (CRP) en suero, plasma o sangre entera como ayuda en la evaluación de la infección, lesión del tejido y los desordenes inflamatorios junto con la medida de la alta sensibilidad CRP (hs-CRP) para la evaluación de los síndromes coronarios agudos (ACS).
Descripción:
La menopausia es el cese permanente de la menstruación pero no se diagnostica generalmente científico hasta un año completo después de los períodos menstruales de una mujer ha parado. El período que lleva a la menopausia, y los 12 meses que siguen, se conoce como perimenopause. Muchas mujeres experimentan síntomas durante este tiempo incluyendo flashes calientes, los ciclos menstruales irregulares, los trastornos del sueño, sequedad vaginal, pérdida de pelo, los oscilaciones de la ansiedad y de humor, pérdida de memoria a corto plazo y cansancio. El inicio del perimenopause es causado por los cambios en los niveles de hormonas en el cuerpo femenino que regulen el ciclo menstrual. Mientras que el cuerpo produce cada vez menos el estrógeno, aumenta su producción de FSH, que regula normalmente el desarrollo del eggs.1-3 de una hembra. Por lo tanto, la prueba para FSH puede ayudar a determinar si una mujer está en la etapa del perimenopause. Si una mujer sabe ella es perimenopausal, ella puede tomar las medidas apropiadas para mantener su cuerpo sano y para evitar los riesgos para la salud asociados a menopausia, que incluyen osteoporosis, la presión arterial creciente y el colesterol, y al riesgo creciente del corazón disease.4, 5
El casete de la prueba de FSH es una prueba rápida que detecta cuantitativo el nivel de FSH en el espécimen de /Serum/Plasma de la sangre entera. La prueba utiliza una combinación de anticuerpos incluyendo un anticuerpo anti-FSH monoclonal para detectar selectivamente niveles elevados de FSH. El nivel mínimo de la detección es 10mIU/mL.
¿Cómo utilizar?
Refiera a Fiatest TM van manual de la operación del analizador del immunoensayo de la fluorescencia para las instrucciones completas en el uso de la prueba. La prueba debe estar en temperatura ambiente.
1. Ponga la corriente del analizador. Entonces según la necesidad, el modo selecto de la “prueba estándar” o de la “prueba rápida”.
2. Saque la tarjeta de la identificación e insértela en el puerto del analizador.
3. Suero o plasma: Mida con una pipeta el μLserum 5 o el plasma en el tubo del almacenador intermediario, mezcla el specimenand el almacenador intermediario bien.
Sangre entera: La sangre del μLwhole de la transferencia 7,5 en el tubo del almacenador intermediario con el dechado proporcionó o pipeta; mezcle el espécimen y el almacenador intermediario bien.
4. Add diluyó el espécimen con una pipeta: Espécimen diluido μL de la pipeta 75 en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
Añada el espécimen con el dechado proporcionado: Deseche los primeros 2 descensos, después añada 2 descensos de dilutedspecimen en la muestra bien del casete. Comience el contador de tiempo al mismo tiempo.
5. Hay dos modos de prueba para Fiatest TM va analizador del immunoensayo de la fluorescencia, modo de prueba estándar y modo de prueba rápido. Refiera por favor al usuario que va el manual de Fiatest TM analizador del immunoensayo de la fluorescencia para los detalles.
Modo de la “prueba rápida”: Inserte el casete de la prueba en el analizador en 3 minutos después de la aplicación de ejemplo hacen clic la “PRUEBA RÁPIDA”, llenan la información de la prueba y hacen clic la “NUEVA PRUEBA” inmediatamente. el analizador dará automáticamente el resultado de la prueba después de algunos segundos.
Modo de la “prueba estándar”: Inserte el casete de la prueba en el analizador inmediatamente después de la aplicación de ejemplo, tecleo “PRUEBA ESTÁNDAR”, llene la información de la prueba y haga clic la “NUEVA PRUEBA” al mismo tiempo, el analizador automático cuenta abajo de 3 minutos. Después de la cuenta descendiente, el analizador dará el resultado inmediatamente.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Los resultados leídos por Fiatest TM van analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
El resultado de las pruebas para la proteína C-reactiva es calculado por el immunoensayo de Fiatest TM GoFluorescence
Analizador y exhibir el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario
el manual de Fiatest TM va immunoensayo de la fluorescencia analiza.
La gama de las linearidades de FluroLit TM CRP es 0.5-200 mg/l.
Los resultados leídos por Fiatest TM van analizador del immunoensayo de la fluorescencia.
El resultado de las pruebas para la proteína C-reactiva es calculado por el immunoensayo de Fiatest TM GoFluorescence
Analizador y exhibir el resultado en la pantalla. Para la información adicional, refiera por favor al usuario
el manual de Fiatest TM va immunoensayo de la fluorescencia analiza.
La gama de las linearidades de FluroLit TM CRP es 0.5-200 mg/l.
| Número de catálogo | Nombre del artículo | Muestra | Gama de prueba | Tamaño del EQUIPO |
| FI-CRP-402 | Casete de la prueba de CRP | WB/S/P | 0.5~200 mg/l | 10T/25T |